Wat is een desintegrerende stoornis bij kinderen, het is behandeling en symptomen

Bron: flickr.com

Desintegratieve stoornis bij kinderen, ook bekend als het Heller-syndroom of desintegratieve psychose, is een zeldzame aandoening. Deze aandoening treft kinderen ouder dan drie jaar of ten minste twee jaar ontwikkeling zonder probleem. Deze aandoening wordt ook geassocieerd met epileptische activiteit en in ten minste de helft van de gevallen zijn abnormale EEG-resultaten aanwezig. EEG of elektro-encefalografie is een methode om elektrische activiteit in de hersenen te registreren.

Desintegratieve stoornis bij kinderen of kortweg CDD wordt vermeld onder autismespectrumstoornissen. Nieuwe beschrijvingen vanwege een beter begrip van autisme hebben geleid tot een betere diagnose van spectrumstoornissen. Deze vorderingen in het begrip van autismespectrumstoornissen hebben geleid tot de volgende stoornissen die onder de categorie autismespectrumstoornissen vallen:

• Autistische stoornis - Autisme is een stoornis die problemen veroorzaakt met sociale interactie, wordt gekenmerkt door repetitief gedrag en veroorzaakt problemen met communicatie.
• Asperger-syndroom - Een ontwikkelingsstoornis in de hersenen die wordt gekenmerkt door problemen met gedrag, sociale vaardigheden en coördinatie.
• Pervasieve ontwikkelingsstoornis - Een aandoening die wordt gekenmerkt door het vermijden van oogcontact, problemen met het beheersen van emoties, een hoge of vlakke toon, problemen met het communiceren van gedachten door middel van taal en repetitief gedrag.
• Childhood Disintegration Disorder - Een aandoening die wordt gekenmerkt door verlies van verworven ontwikkelingsvaardigheden die optreedt na de leeftijd van drie jaar.

De symptomen van CDD zijn ernstig en duidelijk, en onderzoekers zijn nog steeds op zoek naar de oorzaak van deze aandoening. Kinderen met deze aandoening ontwikkelen zich normaal; ze bereiken de normale mijlpalen in hun ontwikkeling, en op een gegeven moment na de leeftijd van drie beginnen ze de vaardigheden te verliezen die ze al hebben bereikt. Een kind kan de taalvaardigheid verliezen of het vermogen om effectief te communiceren verliezen. Kinderen met deze aandoening ondergaan een plotselinge ommekeer in sociale vaardigheden, motoriek en taalvaardigheid.

Vóór modern onderzoek naar CDD werd gedacht dat deze aandoening een medische aandoening was met identificeerbare medische oorzaken. Uiteindelijk realiseerden onderzoekers zich dat dezelfde medische of neurologische oorzaak niet altijd CDD veroorzaakt. De oorzaak is ongrijpbaar, de symptomen van deze aandoening zijn goed gedocumenteerd, maar de werkelijke oorzaak is dat niet.

De symptomen van desintegratieve stoornis bij kinderen

De symptomen van desintegratieve stoornis bij kinderen draaien om een ​​verlies van verworven vaardigheden. De symptomen worden duidelijk op of na de leeftijd van drie jaar nadat het kind heeft leren praten, lopen, eten zonder hulp en het potje gebruiken. De symptomen kunnen ernstig worden en toevallen en abnormale EEG's komen vaak voor. Hoewel de aandoening zich meestal voordoet tussen de leeftijd van drie en vier jaar, kan ze tot tien jaar voorkomen.

Bron: rawpixel.com

Het volgende is een lijst met symptomen van desintegratieve stoornis bij kinderen -

de duivel tarot gids

• Verlies van het vermogen om effectief te spreken of te communiceren
• Verlies van sociale vaardigheden, onvermogen om met anderen om te gaan, anderen schijnbaar te negeren
• Niet langer communiceren over behoeften zoals honger, vermoeidheid of water
• Prikkelbaarheid
• Niet langer in staat om emoties te beheersen
• Verlies van het vermogen om te lopen
• Verlies van het vermogen om de taal te begrijpen
• Verlies van hand-oog coördinatie

De symptomen van deze aandoening kunnen in ernst variëren. Een kind dat heeft geleerd zichzelf te wassen, zijn tanden te poetsen, het toilet te gebruiken of zichzelf te voeden, en het vermogen heeft verloren, zijn allemaal voorbeelden van CDD-symptomen. Dit is een complexe aandoening en deze symptomen lijken het gevolg te zijn van nieuwe aanvallen, een lange periode van ziekte of komen uit het niets.

De symptomen van CDD zijn net als alle aandoeningen die onder autismespectrumstoornis worden genoemd; het belangrijkste verschil is hoe ze presenteren. Een specialist moet deze aandoening diagnosticeren door een zorgvuldige analyse van de symptomen, het begin en de ernst. Hoewel de symptomen van CDD na verloop van tijd toenemen, zullen sommige individuen langzamer vorderen dan anderen.

De zeldzaamheid van deze aandoening maakt het moeilijk om een ​​exacte prognose te geven. Sommige kinderen gaan sneller achteruit, andere langzamer, en de mate van regressie kan van geval tot geval verschillen. Onderzoek naar deze aandoening laat zien dat sommige kinderen verloren vaardigheden kunnen herstellen, andere kunnen stoppen met achteruitgaan en opnieuw leren, terwijl anderen achteruitgaan. Het is belangrijk om de symptomen van CDD zo vroeg mogelijk te herkennen, zodat een diagnose kan worden gesteld en de therapie kan beginnen.

Behandeling van CDD

Er is geen remedie voor CDD, maar vroege interventie en therapie zijn essentieel om de ernst van de symptomen te verminderen. Behandeling voor CDD gaat over het vertragen van het verlies van verworven vaardigheden en over therapie om opnieuw te leren wat verloren is gegaan. Sommige kinderen reageren beter dan andere, maar elk klein beetje telt. Voordat de behandeling begint, moet het kind worden geëvalueerd en gediagnosticeerd.

De therapieën zijn dezelfde als die worden gebruikt voor de behandeling van autisme. Medicatie zoals anticonvulsiva kan worden gebruikt als aanvallen worden gediagnosticeerd en antipsychotica kunnen worden voorgeschreven om andere ernstige gedragsproblemen die zich kunnen ontwikkelen, onder controle te houden. Therapie voor CDD omvat:

Bron: health.mil

• Medicatie therapie
• Gedragstherapie
• Milieutherapie

Gedragstherapie

Gedragstherapie is een soort therapie die wordt gebruikt om het verlies van vaardigheden te vertragen en waar mogelijk te helpen opnieuw te leren. Gekwalificeerde, gecertificeerde professionals ontwikkelen plannen om verlies te vertragen en opnieuw te leren met behulp van een systeem van beloningen voor gewenst gedrag. Logopedisten, ergotherapeuten en fysiotherapeuten hebben verschillende expertiseniveaus om op maat gemaakte therapie te leveren. Een gedragsanalysator bestudeert eerst het gedrag van het kind en gebruikt die analyse vervolgens om een ​​zorgplan op te stellen.

Milieutherapie

Deze therapie is ontworpen om sensorische verrijking te bieden die de symptomen van CDD kan verlichten. Sensorische verrijkingstherapie wordt gebruikt om de kwaliteit van leven te verbeteren voor mensen met spectrumstoornissen. Het exacte type sensorische verrijking wordt ontwikkeld door een specialist om het juiste type verrijking te bieden voor een persoonlijke ervaring. Deze therapie is niet bedoeld om het verlies van vaardigheden te vertragen of om verloren vaardigheden opnieuw te leren; het is bedoeld als een middel voor interactie en communicatie dat de kwaliteit van leven verbetert.

Gezins- en thuiszorgverleners

Kinderen met deze aandoening kunnen goed reageren op therapie; het is niet bekend waarom sommigen beter reageren dan anderen. Deze aandoening is zeldzaam; onderzoek is gebaseerd op het beperkte aantal casussen dat voor studie beschikbaar is. Ondersteuning voor ouders van kinderen met CDD is essentieel. Steungroepen voor gezinnen zijn een geweldige hulpbron, ze kunnen op veel manieren helpen, en ze zijn een onschatbare bron van begrip en informatie.

Gezinstherapeuten zijn ook van onschatbare waarde voor gezinnen met kinderen met de diagnose CDD. De diagnose kan overweldigend zijn voor dierbaren, praten met een gekwalificeerde gezinstherapeut kan iedereen door deze emotionele tijd heen helpen. Gezinstherapie of groepstherapie kan een uitlaatklep en ondersteuning bieden voor alle veranderingen waarmee het gezin wordt geconfronteerd na de diagnose.

Bron: rawpixel.com

Bij de behandeling van een kind met CDD is ook het gezin betrokken. Een gezinslid moet leren omgaan met alle mentale en fysieke veranderingen waarmee hun kind wordt geconfronteerd. Broers en zussen moeten zich aanpassen aan nieuwe routines, aangezien ouders eraan werken om de veranderingen in hun dagelijkse routines op te vangen. Alle gezinsleden moeten leren over de stoornis en leren hoe ze het leven kunnen beheren met de veranderingen die plaatsvinden.

Op een gegeven moment zal de regressie die wordt ervaren door degenen die aan CDD lijden, de lichaamsfunctie gaan beïnvloeden. Een persoon met deze aandoening heeft mogelijk extra ondersteuning nodig van een professionele verzorger naarmate hij ouder wordt. Hoewel het misschien nog ver weg lijkt, kan het naarmate ouders en familieleden ouder worden moeilijker worden om te voorzien in de fysieke behoeften van een geliefde met CDD. Een thuisverzorger kan het gemakkelijker maken naarmate de ouders ouder worden, maar ze kunnen ook een grote hulp zijn voor een jong kind.

Een thuiszorgverlener is iemand die alles van de stoornis af weet en die is opgeleid om met elke situatie om te gaan. Deze extra hulp kan ouders en andere gezinsleden de tijd geven om te ontspannen en te voorzien in de andere eisen die het leven stelt. Een thuiszorgverlener geeft het kind ook interactie met iemand anders dan een familielid; dit kan ook therapeutisch zijn.

Een andere optie voor zorg is een persoonlijke verzorger, een persoonlijke assistent. Een kind met CDD heeft 24 uur per dag toezicht en zorg nodig. Een persoonlijke verzorger of persoonlijke assistent is iemand die die supervisie en zorg biedt wanneer de primaire verzorger dat niet kan. Kinderen met een autismespectrumstoornis gaan naar school met assistenten die hen helpen in de klas te komen. Afhankelijk van de regressie kan een kind met CDD nog een tijdje naar school gaan en als de stoornis stopt met ontwikkelen, kunnen ze op school blijven.

Mantelzorgers, of het nu gaat om thuiszorg of persoonlijke assistent, leveren dezelfde kwaliteit van zorg en supervisie als de primaire verzorger. Deze professionals verlenen deze zorg bij afwezigheid van de eerste verzorger of naast de eerstelijns verzorger. Dit soort zorg is ook gunstig om mensen met deze aandoening te helpen omgaan met levenssituaties, kwaliteit van leven te bieden en aan nieuwe situaties te worden blootgesteld.

Deel Het Met Je Vrienden: